ホールゲノムシーケンス

次世代シーケンスを用いて、完全長ゲノムの構築やゲノムワイドの変異解析を行います。

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de novo シーケンス(完全長ゲノムの構築)[PacBio vs. ナノポア]

リファレンス配列がまだない、もしくは完全に読まれていない生物種において、その完全長ゲノムを新規に構築する場合に用いる手法として適しています。 従来のシーケンサーに比べて、1リードのサイズが圧倒的に長い…

HiSeq/NovaSeq を用いたリシーケンス(ゲノム変異解析)

ゲノムワイドにリードを取得(数十Gb以上)し、得られたリードをリファレンス配列に対してマッピングすることで、ゲノム全体の配列情報を取得します。 さらに、複数サンプル間での配列を比較することで、サンプル…

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